Złożoność patofizjologii nadciśnienia tętniczego, ze szczególnym uwzględnieniem fenotypów opornych na leczenie, w dużej mierze opiera się na nadmiernej aktywacji układu współczulnego (1–4). Klonidyna wykazuje dwukierunkowy mechanizm działania receptorowego. Z jednej strony funkcjonuje jako agonista ośrodkowych receptorów alfa2-adrenergicznych, co wiąże się ze znanym działaniem niepożądanym w postaci suchości w ustach, z drugiej zaś wykazuje silne powinowactwo do receptorów imidazolowych. Warto w tym miejscu zaznaczyć, że w przeciwieństwie do nieselektywnej alfa-metylodopy, klonidyna (podobnie jak moksonidyna czy rylmenidyna) stymuluje receptory I1 w sposób selektywny.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.